国产重组疫苗保护率【全球首个重组新冠病毒疫苗进入临床试验阶段】

大家好，今天小华关注到一个比较有意思的话题，就是关于国产重组疫苗保护率的问题，于是小编就整理了2个相关介绍国产重组疫苗保护率的解答，让我们一起看看吧。

如何看待中国军队成功研制重组新冠疫苗，对世界有什么影响？

兴奋，感觉终于有盼头了。同时格外想知道国外医疗机构的心情，会不会很复杂，还没等到赚第一波钱就要被白菜价了，对于医疗研发背后资本市场是不是个打击？（开个玩笑话）

对于世界都是一件好事儿。不过还是要有耐心，药品从研发到上市还有一个不短的过程。

加拿大卫生部受理我国重组新冠疫苗临床试验申请，为何选加拿大？

其实不止加拿大，澳大利亚也将进行中国疫苗的临床试验

加拿大和澳大利亚都是反华急先锋，中国疫苗为什么会选择在这两个反华国家进行临床试验呢？

4月28日，国投集团发布消息，加拿大受理了由陈薇院士和国投集团下属企业康希诺联合研发的全球第一支新冠疫苗的临床试验申请。陈薇院士和康希诺合作的疫苗如今已经进入二期临床。陈薇院士透露，二期临床的508名志愿者已经进入观察阶段，顺利的话，5月将揭盲（揭开对照组和实验组，之后）。

中国是启动疫苗研制最早的国家，目前已经有四支进入临床试验阶段。而陈薇院士领导团队的疫苗领先于所有人，不出意外的话，将会成为全球第一支新冠疫苗。钟南山院士曾经说过，新冠病毒目前并没有证据证明一次感染就终身免疫。因此，抗击疫情最终还得靠疫苗。

疫苗的临床试验一共分三期，一二期只需要几百人，并且需要的是健康人。第三期样本量至少上千，甚至需要上万，而且需要的是在感染环境下观察一个流行周期，以确定他对易感人群的保护。并且三期临床试验得到的最终结果才是疫苗批准上市的科学依据。

所以，三期临床已经不适合在中国进行。但是，现在那么多国家具备这样的环境啊！比如说巴基斯坦、或者俄罗斯，为什么偏偏选择反华国家加拿大呢？个人猜测，国投集团盯住的是欧美市场。

中国是世界上最大的疫苗生产国，但由于欧盟和美国标准的问题，中国的疫苗很难进入国际市场，基本都是自己消耗。加拿大食品药品标准和美国的FDA标准之间有很多重合的地方，甚至可以说加拿大的标准比美国FDA要求更高。一般情况下，拿到加拿大的标准认证都能轻松通过美国FDA。国投集团将三期临床放在加拿大，也许考虑的就是这个问题。

目前，除了陈薇院士团队的疫苗，还有四川一家企业的疫苗已经通过其在澳大利亚子公司向澳大利亚提出了临床申请。

据相关媒体4月28日报道，4月12日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士，和国投创新投资企业康希诺生物联合研发的 全球首个重组新冠病毒疫苗进入二期临床试验，4月27日，康希诺生物发布公告，该公司已于2020年4月24日向加拿大卫生部提交了重组新型冠状病毒病疫苗(腺病毒载体)临床试验申请前会议请求，加拿大卫生部受理了临床试验申请前会议请求。

陈薇院士透露，目前，腺病毒载体重组新冠病毒疫苗二期临床实验的508个志愿者已经注射完毕，现在正处于观察期，如果一切顺利将在今年5月揭盲。康希诺生物计划在临床试验申请获得批准后，与加拿大的合作伙伴，联合开展Ad5-nCoV临床试验。

很显然，我国重组新冠疫苗临床试验之所以选在加拿大，其主要原因就在于此次疫苗研发是与加拿大的合作伙伴共同展开的，也就是说，康希诺生物与加拿大方面是合作伙伴，这样一来，加拿大的卫生部自然受理临床试验申请前会议请求，毕竟，加拿大方面也是利益攸关方。

从陈薇院士透露出来的消息看，目前的重组新冠病毒疫苗二期临床实验进行得很顺利，508个志愿者也已经注射完毕，正处于观察期，要是一切顺利的话，将会在5月份揭晓结果，综合各方面消息来看，目前全球范围内至少有5种疫苗进入到了临床实验阶段，这里面自然也包括美国的疫苗。

钟南山院士前一段时间给出预测，如果一切顺利的话，很可能在6个月内就有疫苗可以接种了，这样一来，就可以有效扭转当前这种全球蔓延的局势，为了能让疫苗早一点上市，各国的科研人员，基本上都在努力研发，这里面自然也包括我国的多个研究团队，相信通过他们的不断努力，很快就能研发出可接种的疫苗。

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加拿大在医学方面与中国有很深的合作，此次加拿大卫生部受理我国重组新冠疫苗的临床试验申请，一方面是出于合作的需要，另外一方面也是加拿大国家利益的需要。

新冠疫苗的研发一直是中国军事科学院军事医学研究院士陈薇主导，而主要的联合研发单位是全球大名鼎鼎的康希诺生物公司。康希诺生物在病毒疫苗研究上经验非常丰富，而且具有很高的国际声誉，2017年，该公司成功的研制出了埃博拉I期疫苗。

（陈薇团队与康希诺生物）

新冠病毒爆发后，陈薇院士团队与康希诺生物联合进行疫苗研发，强强联合取得了很大的成果，现在已经有关于新冠病毒的疫苗进入了临床试验阶段。

之所以陈薇院士团队与康希诺生物进行联合研发疫苗，最重要的原因是新冠肺炎病毒与埃博拉病毒及其相似，甚至部分病毒基因序列完全相同，在埃博拉病毒的研究方面，康希诺生物可以说领先全球。

新冠疫苗的研制并没有那么简单，特别是重组5型腺病毒载体，重组腺病毒载体疫苗是利用基因工程技术，将编码病原体保护性抗原的基因导入到腺病毒中并使之表达的疫苗。

这就需要国际间的合作，而康希诺生物的主要国际合作伙伴就是加拿大方面，针对此次的新冠病毒疫苗的研发和临床试验，康希诺生物选择加拿大有着深意。

首先，康希诺生物长期与加拿大科研机构进行疫苗研究合作，他们之间的合作、配合、沟通方式和磨合很成熟，全世界都渴望新冠疫苗早日面世，只有熟悉的团队才能加快效率，这是中方的考虑。

其次，这种科学界方面的合作，双方政府都是非常支持的，双方的态度都非常明确，早日研制成功疫苗，积极面对世界疫情蔓延，控制病毒发展是重中之重。

至于加拿大政府方面以及部分媒体方面对中国的甩锅，甚至刻意的抹黑中国形象，这是政治层面，丝毫不影响疫苗研制方面的合作，傻子都知道，什么能救命，至于嘴炮，说说就好。

真心希望全世界的科学家一起努力，早日研制出新冠疫苗，至于那些无聊的政治家嘴脸，笑笑就好，注射疫苗的时候请排队。

到此结束，以上就是小华对于国产重组疫苗保护率的问题就介绍到这了，希望介绍关于国产重组疫苗保护率的2点解答对大家有用。